Cyramza («Цирамза») – эффективное противораковое средство, производителя Eli Lilly and Company (США), которое представляет из себя полностью человеческие антитела. Действующее вещество препарата способно полностью остановить рост и деление раковых клеток в организме больного.
Основной действующий компонент препарата Ramucirumab (Рамуцирумаб) – моноклональное антитело человека, препятствующее росту внутреннего слоя сосудов. Другими словами, ингибирует фактор роста эндотелия, VEGFR-2, Vascular endothelial growth factor. VEGFR – это сигнальный белок, стимулирующий рост кровеносных сосудов – они прорастают в опухоль и снабжают злокачественные клетки кислородом и питательными веществами. Ramucirumab (Рамуцирумаб) блокирует патогенное действие белка, сокращает приток крови к новообразованию, приостанавливает рост злокачественной ткани и метастаз.
Препарат предназначен только для внутривенного введения. Дозировку и график приема лекарства определяет лечащий врач, учитывая вес, возраст, общее состояние здоровья пациента. Стандартная дозировка препарата: 8 мг/1 кг массы тела каждые две недели. Длительность внутривенной инфузии – около 60 минут. Перед введением Cyramza рекомендуется провести инъекцию антигистаминного препарата – это минимизирует риск развития аллергических реакций. При использовании Cyramza необходимо регулярно проверять давление и делать анализы крови и мочи. Препарат часто используют в сочетании с Паклитакселом или Доцетакселом.
Возможны также побочные реакции, обусловленные препаратами, которые применяются в составе схемы комбинированной терапии.
Женщинам детородного возраста рекомендуется избегать наступления беременности во время терапии препаратом Cyramza. Пациенток следует проинформировать о потенциальном риске для беременности и плода. Женщинам детородного возраста необходимо применять эффективные методы контрацепции во время терапии и на протяжении 3 мес. после введения последней дозы рамуцирумаба.
Информация относительно проникновения рамуцирумаба в грудное молоко отсутствует. В связи с тем, что риск для новорожденных/грудных детей исключить нельзя, во время терапии препаратом Cyramza и в течение как минимум 3 мес. после введения последней дозы грудное вскармливание следует прекратить.
Возможны также побочные реакции, обусловленные препаратами, которые применяются в составе схемы комбинированной терапии. При этом многие люди не испытывают перечисленных симптомов, они предсказуемы и почти всегда обратимы – неприятные ощущения уходят после окончания лечения. К тому же существует много вариантов, как минимизировать и предотвратить побочные эффекты.